經取代之苯并咪唑及其作為與腫瘤形成相關激酶之抑制劑之方法

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专利权人:

NOVARTIS AG

发明人:

AIKAWA, MINA E.,蜜拉Ｅ　艾卡娃,AMIRI, PAYMAN,派蒙　亚米里,派蒙　亞米里,DOVE, JEFFREY H.,杰弗瑞Ｈ　多弗,傑弗瑞Ｈ　多弗,LEVINE, BARRY HASKELL,贝瑞　海斯科　莱维,貝瑞　海斯科　萊維,MCBRIDE, CHRISTOPHER,克里斯多夫　麦布莱德,克里斯多夫　麥布萊德,PICK, TERESA E.,泰瑞莎Ｅ　皮,蜜拉E 艾卡娃,派蒙 亚米里,派蒙 亞米里,杰弗瑞H 多弗,傑弗瑞H 多弗,贝瑞 海斯科 莱维,貝瑞 海斯科 萊維,克里斯多夫 麦布莱德,克里斯多夫 麥布萊德,泰瑞莎E 皮

申请号：

TW095131916

公开号：

TWI387592B

申请日:

2006.08.29

申请国别(地区):

TW

年份:

2013

代理人:

摘要：

Methods for preparing new substituted benzimidazole compounds having formula (I) useful for treating kinase mediated disorders are provided wherein R1, R2, R3, R4, a, b, and c are defined herein本發明係關於新穎的經取代之苯并咪唑化合物、組合物，以及在人類或動物個體中抑制與腫瘤形成相關之激酶活性的方法。在特定具體實施例中，該化合物和組合物有效地抑制至少一種絲胺酸/蘇胺酸激酶或受體酪胺酸激酶的活性。該新穎的化合物和組合物可單獨或與至少一個用來治療絲胺酸/蘇胺酸激酶－或受體酪胺酸激酶－調節之病症(如癌症)的額外製劑併用。

来源网站：

中国工程科技知识中心

来源网址：

http://www.ckcest.cn/home/