NOVEL 3-AZABICYCLO&lsqb；3.1.0&rsqb；HEXANE DRIVATIVE AND USE THEREOF FOR MEDICAL PURPOSES

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专利权人:

가부시키가이샤산와카가쿠켄큐쇼;가부시키가이샤산와카가쿠켄큐쇼;우베 고산 가부시키가이샤

发明人:

타니코 카오리,미야자와 토시유키,카네코 타츠로,쿠루마즈카 다이스케,하라다 사토코,이즈치 토루,오카베 모리오,이와무라 료,츠자키 야스노리,세토구치 히로유키,이무라 유우키,아카자 히로토,시미즈 모토히사,키무라 토미오

申请号：

KR1020167010957

公开号：

KR1020160079789A

申请日:

2014.11.19

申请国别(地区):

KR

年份:

2016

代理人:

摘要：

It is an object of the present invention to provide a compound having a safe μopoid receptor antagonism with few side effects. (I)； [Chemical Formula 1] [Wherein, R 1 and R 2 are the same or different and each represents a hydrogen atom or a halogen atom (provided that R 1 and R 2 are not simultaneously halogen atoms) R 3 represents a C 1 -C 3 alkyl or vinyl group, R <； 4 >； is a group represented by formula (II) or formula (III): (2) (Wherein R 5 represents a hydroxyl group or a C 1 -C 3 alkoxy group, and R 6 and R 7 are the same or different and each represents a hydrogen atom or a halogen atom) (3) (Wherein Ring A represents a C 5 -C 7 cycloalkyl group which may be substituted with a C 1 -C 3 alkoxy group, a halogen atom-substituted C 5 -C 7 cycloalkyl group, or a 5 to 7 membered saturated heterocyclic group substituted by a halogen atom) Or a pharmacologically acceptable salt thereof.본 발명의 과제는 부작용이 적은 안전한 μ 오피오이드 수용체 길항 작용을 갖는 화합물을 제공하는 것이다.일반식 (I)；[화학식 1][식 중, R1 및 R2는 동일하거나 다르고, 각각 수소 원자 또는 할로겐 원자 (단, R1 및R2는 동시에 할로겐 원자는 아님)를 나타내고,R3는 C1-C3 알킬 또는 비닐기를 나타내고,R4는 식 (II) 또는 식 (III):[화학식 2](식 중, R5는 하이드록시기 또는 C1-C3 알콕시기를 나타내고, R6 및 R7은 동일하거나 다르며, 각각 수소 원자 또는 할로겐 원자를 나타냄)[화학식 3](식 중, 환 A는 C1-C3 알콕시기로 치환되어 있어도 무방한, 할로겐 원자로 치환된 C5-C7 사이클로알킬기； 또는 할로겐 원자로 치환된 5 내지 7원 포화 헤테로환기를 나타냄)를 나타냄]로 표시되는 화합물 또는 그 약리상 허용되는 염.

来源网站：

中国工程科技知识中心

来源网址：

http://www.ckcest.cn/home/