The present invention relates to: a novel compound having a histone deacetylase 6 (HDAC6) inhibitory activity； an optical isomer thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof； a use thereof for preparing a therapeutic pharmaceutical preparation； a pharmaceutical composition containing the same and a treatment method using the composition； and a preparation method therefor. According to the present invention, the novel compound and the optical isomer thereof or pharmaceutically acceptable salt thereof have histone deacetylase 6 (HDAC6) inhibitory activity and are effective in preventing or treating HDAC6-associated diseases including: infectious diseases； neoplasm； endocrine, nutritional and metabolic diseases； psychological and behavioral disorders； neurological disorders； eye and adnexa diseases； circulatory system diseases； respiratory system diseases； digestive system diseases； skin and subcutaneous tissue diseases； musculo-skeletal system and connective tissue diseases； or congenital malformations, deformations and chromosomal abnormalities.La présente invention concerne : un nouveau composé présentant une activité inhibitrice de l'histone désacétylase 6 (HDAC6) ； un isomère optique de celui-ci ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci ； une utilisation de ceux-ci pour préparer une préparation pharmaceutique thérapeutique ； une composition pharmaceutique contenant ceux-ci et une méthode de traitement utilisant ladite composition ； et leur procédé de préparation. Selon la présente invention, ledit nouveau composé et l'isomère optique de celui-ci ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci présentent une activité inhibitrice de l'histone désacétylase 6 (HDAC6) et sont efficaces dans la prévention ou le traitement de maladies associés à l'HDAC6 notamment : des maladies infectieuses ； un néoplasme ； des maladies endocriniennes, nutritionnelles et métaboliques ； des troubles psychologiques et du comportement ； des troubles neurologiques ； de
