Disclosed in the present invention is the compound as shown in formula I, or a stereoisomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a crystal form thereof, or a solvate thereof, or an isotope thereof. The compound in the present invention exhibits a good activity as a histone deacetylase inhibitor, has a significant inhibitory effect on cancer cells, and provides a new drug selection for clinically treating diseases related to abnormal histone deacetylase activity.La présente invention concerne le composé de formule I, ou un stéréoisomère de celui-ci, ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci, ou une forme cristalline de celui-ci, ou un solvate de celui-ci ou un isotope de celui-ci. Le composé selon la présente invention présente une bonne activité en tant qu'inhibiteur de l'histone désacétylase, présente un effet inhibiteur notable sur des cellules cancéreuses et fournit une nouvelle sélection de médicament pour le traitement clinique de maladies liées à une activité anormale de l'histone désacétylase.本发明公开了式Ⅰ所示的化合物、或其立体异构体、或其药学上可接受的盐、或其晶型、或其溶剂合物、或其同位素体。本发明化合物表现出良好的组蛋白去乙酰化酶抑制活性，对癌细胞具有显著的抑制作用，为临床治疗与组蛋白去乙酰化酶活性异常相关的疾病提供了一种新的用药选择。
