A compound depicted by the formula below, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. wherein, R 1 represents (1) a C 3-6 alkyl group,(2) a C 1-6 alkyl group substituted with one or more substituent group(s) selected from those consisting a halogen atom, etc., (3) a C 3-10 non-aromatic cyclic hydrocarbon group or a 5- to 6-membered non-aromatic heterocyclic group which respectively is optionally substituted with one or more substituent group(s) selected from those consisting an oxo group, etc., (4) an aromatic cyclic hydrocarbon group substituted with one or more substituent selected from the group consisting halogen atom and C 1-4 alkoxy group； X represents NH, O, or S； Y represents CH or N； Z represents N or a C-R 2 ； R 2 represents (1) hydrogen atom, (2) a C 1-6 alkyl group, a C 2-6 alkenyl group or a C 2-6 alkynyl group that respectively is optionally substituted with one or more substituent group(s) selected from among those consisting (a) a halogen atom, etc., or (3) a C 5-6 non-aromatic cyclic hydrocarbon group or a 5- to 6-membered non-aromatic heterocyclic group optionally substituted； ring A represents a benzene ring optionally substituted； ring B represents a benzene ring optionally substituted.본 발명은 신경영양인자의 활성을 증강하고, 또한 신경 세포 보호 작용을 갖는 화합물을 제공한다. 본 발명은, 하기 화학식 (Ⅰ)로 표시되는 화합물, 그의 약학적으로 허용되는 염, 또는 그의 용매화물에 관한 것이다.[식 중, Z는 N 또는 C-R2를 나타내고, X는 N-R3, O 또는 S를 나타내고, Y는 C-R4 또는 N을 나타내고, R1은 수소 원자, 치환될 수도 있는 비환상 탄화수소기 또는 치환될 수도 있는 환상기를 나타내고, R2는 수소 원자, 치환될 수도 있는 비환상 탄화수소기 또는 치환될 수도 있는 환상기를 나타내고, R3은 수소 원자 또는 치환기를 나타내고, R4는 수소 원자 또는 치환기를 나타내고, 환 A는 치환될 수도 있는 벤젠환을 나타내고, 환 B는 치환될 수도 있는 벤젠환을 나타냄]
