The present invention relates to a pharmaceutical suspension for oral administration with improved resuspension and dissolution properties, comprising a therapeutically effective amount of suspended levocloperastine or a pharmaceutically acceptable salt thereof, at least one suspending agent； at least one surfactant and an effective amount of a sweetener composition to provide a pleasant taste, wherein the drug substance, levocloperastine fendisoate, is characterized by a particle size distribution (D) of less than 100 μm as measured by laser diffraction.Настоящее изобретение относится к фармацевтической суспензии для перорального применения с улучшенными свойствами ресуспендируемости и растворения, содержащей терапевтически эффективное количество суспендированного левоклоперастина или его фармацевтически приемлемой соли, по меньшей мере одно суспендирующее средство； по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество и эффективное количество композиции подсластителя для обеспечения приятного вкуса, при этом лекарственное вещество - левоклоперастина фендизоат - характеризуется распределением частиц по размерам (D) менее чем 100 мкм, что измеряли с помощью лазерной дифракции.
