CHARLES ZEPP,ゼップ，チャールズ,GAO YUN,ガオ，ユン,MARK J KEEGAN,キーガン，マーク，ジェイ．,BALDWIN SAM,ボールドウィン，サム,FU FEN-NI,フウ，フェン－ニイ,JOHNSTON LLOYD,ジョンストン，ロイド,GRAYSON B LIPFORD,リプフォード，グレイソン，ビー．,ゼップ,チャールズ,ガオ,ユン,キーガン,マーク,ジェイ.,ボールドウィン,サム,フウ,フェン-ニイ,ジョンストン,ロイド,リプフォード,グレイソン,ビー.
申请号：
JP2017207967
公开号：
JP2018065808A
申请日:
2017.10.27
申请国别(地区):
JP
年份:
2018
代理人:
摘要：
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a new composition for delivering immunomodulatory agents that allow for optimal release as well as related methods.SOLUTION: Provided is a composition comprising synthetic nanocarriers that comprise an immunomodulatory agent coupled to the synthetic nanocarrier, wherein the immunomodulatory agent dissociates from the synthetic nanocarrier according to the following relationship: IArel(4.5)24%/IArel(7.4)24%≥1.2, where the numerator on the left side is defined as a weight percent of the immunomodulatory agent released upon exposure of the synthetic nanocarrier to an in vitro aqueous environment at a pH=4.5 for 24 hours and taken as an average across a sample of the synthetic nanocarriers divided by the sum of the weight of the immunomodulatory agent released under the same condition plus a weight of the immunomodulatory agent retained under the same condition, and the denominator on the right side is defined as a weight percent of the immunomodulatory agent released upon exposure to an in vitro aqueous environment at a pH=7.4 for 24 hours.SELECTED DRAWING: None【課題】最適放出を可能にする免疫調節薬を送達するための新しい組成物、ならびに方法の提供。【解決手段】合成ナノキャリアと共役した免疫調節薬を含む前記キャリアを含む組成物であって、前記薬が、ＩＡｒｅｌ（４．５）２４％／ＩＡｒｅｌ（７．４）２４％≧１．２の式に従い前記キャリアから分離し、式中、左辺分子は、前記キャリアのサンプル全体を平均したｐＨ＝４．５、２４時間の生体外水性環境の条件下で前記キャリア曝露で放出される前記薬の重量と、同条件下前記キャリア中に保持される前記薬の重量との和で除した、前記条件下で放出される前記薬の重量％と定義され、左辺分母は、ｐＨ＝７．４、２４時間の生体外水性環境曝露で放出される前記薬の重量％と定義される、組成物。【選択図】なし
