CHARLES ZEPP,ゼップ，チャールズ,GAO YUN,ガオ，ユン,MARK J KEEGAN,キーガン，マーク，ジェイ．,BALDWIN SAM,ボールドウィン，サム,FU FEN-NI,フウ，フェン－ニイ,JOHNSTON LLOYD,ジョンストン，ロイド,GRAYSON B LIPFORD,リプフォード，グレイソン，ビー．,ゼップ,チャールズ,ガオ,ユン,キーガン,マーク,ジェイ.,ボールドウィン,サム,フウ,フェン-ニイ,ジョンストン,ロイド,リプフォード,グレイソン,ビー.
申请号：
JP2015204808
公开号：
JP2016053048A
申请日:
2015.10.16
申请国别(地区):
JP
年份:
2016
代理人:
摘要：
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide new delivery vehicles for delivering immunomodulatory agents that allow for optimal release.SOLUTION: This invention relates to compositions comprising synthetic nanocarriers that comprise an immunomodulatory agent coupled to the synthetic nanocarrier, where the immunomodulatory agent dissociates from the synthetic nanocarrier according to the following relationship: IArel(4.5)24%/IArel(7.4)24%≥1.2. In the relationship, IArel(X)Y% (X and Y are actual numbers) is taken as an average across a sample of the synthetic nanocarriers and is defined as a weight (%) of immunomodulatory agent released upon exposure of the synthetic nanocarrier to an in vitro aqueous environment at a pH=X for 24 hours divided by the sum of the weight of immunomodulatory agent released upon exposure of the synthetic nanocarrier to an in vitro aqueous environment at a pH=X for 24 hours plus a weight of immunomodulatory agent retained in the synthetic nanocarrier upon exposure of the synthetic nanocarrier to an in vitro aqueous environment at a pH=X for 24 hours.SELECTED DRAWING: None【課題】最適放出を可能にする免疫調節薬を送達する新しい送達ビヒクルの提供。【解決手段】合成ナノキャリアと共役している免疫調節薬を含んでなる前記合成ナノキャリアを含んでなる組成物であって前記免疫調節薬が、ＩＡｒｅｌ（４．５）２４％／ＩＡｒｅｌ（７．４）２４％≧１．２の関係式に従って前記合成ナノキャリアから分離し式中ＩＡｒｅｌ（Ｘ）Ｙ％（Ｘ、Ｙは実数）、前記合成ナノキャリアのサンプル全体を平均したｐＨ＝Ｘで２４時間にわたる生体外水性環境に対する前記合成ナノキャリアの曝露に際して放出される免疫調節薬の重量とｐＨ＝Ｘで２４時間にわたる生体外水性環境に対する前記合成ナノキャリアの曝露に際して前記合成ナノキャリア中に保持される免疫調節薬の重量との和によって除したｐＨ＝Ｘで２４時間にわたる生体外水性環境に対する前記合成ナノキャリアの曝露に際して放出される前記免疫調節薬の重量（％）と定義される組成物。【選択図】なし
