MARK LAURENCE BOYS,マーク ローレンス ボイス,ROBERT KIRK DELISLE,ロバート カーク デライル,ERIK JAMES HICKEN,エリック ジェイムス ヒッケン,APRIL L KENNEDY,エイプリル エル. ケネディー,MARESKA DAVID A,デイビッド エー. マレスカ,FREDRIK P MARMSATER,フレデリック
申请号：
JP2015205806
公开号：
JP2016040303A
申请日:
2015.10.19
申请国别(地区):
JP
年份:
2016
代理人:
摘要：
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide compounds which are inhibitors of type III receptor tyrosine kinases such as PDGFR and/or cFMS, which is macrophage colony-stimulating factor-1 receptor, and/or cKIT, expressed on surfaces of early stem cells, mast cells, myeloid cells, mesenchymal cells, and smooth muscles cells for treatment of diseases and disorders such as bone-related diseases, cancer, autoimmune diseases, inflammatory diseases, cardiovascular diseases, fibrosis, pain and burns in mammals.SOLUTION: The invention provides compounds represented by formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof.SELECTED DRAWING: NoneCOPYRIGHT: (C)2016,JPO&INPIT【課題】哺乳動物における骨関連疾患、癌、自己免疫疾患、炎症性疾患、心血管疾患、線維症、疼痛、及び熱傷の疾患又は障害を治療するための初期幹細胞、マスト細胞、骨髄系細胞、間葉系細胞、及び平滑筋細胞の表面に発現するPDGFR及び/又はマクロファージコロニー刺激因子-1受容体であるcFMS及び/又はcKIT等のIII型受容体チロシンキナーゼの阻害剤である化合物の提供。【解決手段】式Iで示される化合物及びその薬剤的に許容可能な塩。【選択図】なし
