ZACUTO MICHAEL J.,자쿠토, 마이클, 제이.,DUNN ROBERT F.,던, 로버트, 에프.,MOMENT AARON J.,모멘트, 아론, 제이.,JANEY JACOB M.,제이니, 제이콥, 엠.,LIEBERMAN DAVID,리버만, 데이비드,SHEEN FAYE,쉰, 페이,BREMEYER NADINE,브레메이어, 나딘,SCOTT JEREMY,스콧
申请号：
KR1020137034363
公开号：
KR1020140034862A
申请日:
2012.06.25
申请国别(地区):
KR
年份:
2014
代理人:
摘要：
Novel crystalline forms of (2R,3S,5R)-2-(2,5-Difluorophenyl)-5-[2-(methylsulfonyl)-2,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazol-5(4H)-yl]tetrahydro-2H-pyran-3-amine are potent inhibitors of dipeptidyl peptidase-IV and are useful for the treatment of non-insulin dependent (Type 2) diabetes mellitus. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing these novel forms, processes to prepare these forms and their pharmaceutical compositions as well as uses thereof for the treatment of Type 2 diabetes.화학식 I (W는 P이고, 여기서 P는 아민 보호기임)의 피라졸로피롤리딘의 제조 방법에 제공된다. 이들 화합물은 제2형 당뇨병의 치료를 위한 디펩티딜 펩티다제-IV 억제제의 합성에 있어서 유용하다. 또한 상기 방법으로부터 수득된 유용한 중간체가 제공된다.<화학식 I>
