The present invention relates to entecavir microspheres and a pharmaceutical composition for parenteral administration containing the same. The entecavir microspheres are manufactured by a method comprising the steps of: dissolving entecavir and a biodegradable biocompatible polymer in at least one solvent putting the solution of the entecavir and biodegradable biocompatible polymer in a hydrophilic polymer solution, followed by stirring, to form microspheres and removing the solvent. The entecavir is sufficiently sealed in the entecavir microsphere at approximately 80% or more based on the input amount, and the elution of the entecavir is maintained for 30 days or more, and thus the entecavir microspheres can continuously exhibit efficacy, thereby improving medication compliance of patients.La presente invención se relaciona a microesferas de entecavir y una composición farmacéutica para administración parenteral que contiene las mismas. Las microesferas de entecavir se fabrican por un método que comprende las etapas de: disolver entecavir y un polímero biocompatible, biodegradable en por lo menos un solvente poner la solución del entecavir y el polímero biocompatible, biodegradable en una solución de polímero hidrofílico, seguido por agitación, para formar microesferas y remover el solvente. El entecavir se sella lo suficiente en la microesfera de entecavir en aproximadamente 80% o más en base a la cantidad de entrada, y la elución del entecavir se mantiene durante 30 días o más, y de esta manera las microesferas de entecavir pueden exhibir continuamente eficacia, para de esta manera mejorar el cumplimiento con la medicación de los pacientes.
