The present invention provides a compound represented by the following formula [I '] or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which has an action of inhibiting an enzyme producing 20-HETE. (In the formula [I '], the structure represented by the following formula [III] is any structure of the following formula [IV] Lt； / RTI >； R 1 represents a hydrogen atom, a fluorine atom, methyl and the like； R 2 , R 3 , and R 4 independently represent a hydrogen atom, a fluorine atom, or methyl； W is a single bond, C 1-3 alkanediyl, or a group represented by the formula -O-CH 2 CH 2 - represents； Ring A is, (a) is 4- C 6 cycloalkyl, (b) is (c) a saturated heterocyclyl, from 4 to 6 members, which contain a nitrogen atom which optionally substituted phenyl, (d) substituted and substituted with a substituted (E) substituted 2,3-dihydrobenzofuran, (f) 4 to 6-membered saturated heterocyclyl containing an oxygen atom, and the like)본 발명은, 20-HETE를 산생하는 효소를 저해하는 작용을 갖는 하기 식 [Ⅰ']로 표시되는 화합물 또는 그의 제약학적으로 허용되는 염을 제공한다.(상기 식 [Ⅰ'] 중, 하기 식 [Ⅲ]으로 표시되는 구조는, 하기 식 군 [IV] 중 어느 구조를 나타내며；R1은, 수소 원자, 불소 원자, 메틸 등을 나타내고；R2, R3, 및 R4는, 독립적으로 수소 원자, 불소 원자, 또는 메틸을 나타내고；W는, 단결합, C1-3알칸디일, 또는 식 -O-CH2CH2-를 나타내고；환 A는, (a) 치환되어 있는 C4-6시클로알킬, (b) 치환되어 있는 질소 원자를 포함하는 4 내지 6원의 포화 헤테로시클릴, (c) 치환되어 있는 페닐, (d) 치환되어 있는 피리딜, (e) 치환되어 있는 2,3-디히드로벤조푸란, (f) 산소 원자를 포함하는 4 내지 6원의 포화 헤테로시클릴 등을 나타냄)
