The invention concerns compounds of general formula (I) wherein: X1, X2, X3, X4 represent, independently of one another, a hydrogen or halogen atom or a C1-C6-alkyl, C3-C7-cycloalkyl, C3-C7-cycloalkyl-C1-C3-alkylene, C1-C6-fluoroalkyl, C1-C6-alkoxyl, C1-C6-fluoroalkoxyl, cyano, C(O)NR1R2, nitro, NR1R2, C1-C6-thioalkyl, -S(O)-C1-C6-alkyl, -S(O)2-C1-C6-alkyl, SO2NR1R2, NR3COR4, NR3SO2R5 or aryl group, the aryl being optionally substituted W represents a fused bicyclic group of formula (II) bound to the nitrogen atom by positions 1, 2, 3 or 4 A represents a five- or seven-membered heterocycle comprising from one to three heteroatoms selected among O, S or N the carbon atom(s) of A being optionally substituted n is equal to 1, 2 or 3 Y represents an optionally substituted heteroaryl in base or acid addition salt form, as well as in hydrate or solvate form. The invention also concerns a method for preparing said compounds and their therapeutic use.Linvention concerne des composés de formule générale (I) dans laquelle X1, X2, X3, X4 représentent, indépendamment lun de lautre, un atome dhydrogène ou dhalogène ou un groupe C1-C6-alkyle, C3-C7-cycloalkyle, C3-C7-cycloalkyle-C1-C3-alkylène, C1-C6-fluoroalkyle, C1-C6-alcoxyle, C1-C6-fluoroalcoxyle, cyano, C(O)NR1R2, nitro, NR1R2, C1-C6-thioalkyle, -S(O)-C1-C6-alkyle, -S(O)2-C1-C6-alkyle, SO2NR1R2, NR3COR4, NR3SO2R5 ou aryle, laryle étant éventuellement substitué W représente un groupe bicyclique fusionné de formule (II): lié à latome dazote par les positions 1 , 2, 3 ou 4 A représente un hétérocycle de 5 à 7 chaînons comprenant de un à trois hétéroatomes choisi parmi O, S ou N le ou les atomes de carbones de A étant éventuellement substitués le ou les atomes dazote de A étant éventuellement substitués n est égal à 1 , 2 ou 3 Y représente un hétéroaryle éventuellement substitué à létat de base ou de sel daddition à un acide, ainsi quà létat dhydrate ou de solvate. Procédé de préparation et application en thérapeutique.
