The invention relates to a compound of the general formula (I), where: R is a hydrogen atom or a group selected from the (C1-C6)alkyl or (C3-C7)-cycloalkyl groups, optionally substituted by one or more groups independently selected from a halogen atom anti the (C3-C7)-cycloalkyl, (C1-C6)alkyl, (C1-C6)alkoxy, and hydroxy groups； R1 is a phenyl group optionally substituted by one or more substituents independently selected from halogen atoms and the (C1-C6)alkyl, (C1-C6)alkoxy, halo-(C1C6)alkyl, hydroxy, halo-(C1-C6)alkoxy, (C1-C6)alkyl-thio, (C1-C6)alkyl-SO, and (C1-C6)alkyl-SO2 groups； R2 is one or more substituents selected from a hydrogen atom, halogen atoms, and the halo-(C1-C6)alkyl, (C1-C6)alkyl, (C3-C7)cycloalkyl, (C3-C7)-cycloalkyl-(C1C3)alkyl, phenyl, benzyl, (C1-C6)alkoxy, (C1-C6)alkyl-thio, (C1-C6))alkyl-SO, and (C1-C6)alkyl-SO2 groups； and Het is a heteroaryl group； wherein said compound is in the form of a base or an acid addition salt. The invention also relates to the therapeutic use thereof and to a method for synthesising same.Composé de formule générale (I) : dans laquelle : - R représente un atome d'hydrogène ou un groupe choisi parmi les groupes (C1-C6)alkyle ou (C3-C7)-cycloalkyle éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes choisis indépendamment l'un de l'autre parmi l'atome d'halogène, les groupes (C3-C7)-cycloalkyle, (C1-C6)alkyle, (C1-C6)alcoxy, hydroxy； - R1 représente un groupe phényle éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants choisis indépendamment l'un de l'autre parmi les atomes d'halogène, les groupes (C1- C6)alkyle, (C1-C6)alcoxy, halo-(C1C6)alkyle, hydroxy, halo-(C1-C6)alcoxy, (C1-C6)alkyle-thio, (C1-C6)alkyle-SO, (C1-C6)alkyle-SO2, - R2 représente un ou plusieurs substituants choisis parmi l'atome d'hydrogène, les atomes d'halogène, les groupes halo-(C1-C6)alkyle, (C1-C6)alkyle, (C3-C7)cycloalkyle, (C3-C7)- cycloalkyl-(C1C3)alkyle, phényl, benzyl, (C1-C6)alcoxy, (C1-C6)alkyle-thio, (C1-C6))alkyle-SO, (C1-C6)a
