The present invention provides a novel dihydroorotic acid dehydrogenase inhibitor applicable to various diseases. Formula (I) (wherein X represents a halogen atom, R1 represents a hydrogen atom, R2 represents an alkyl group having 1 to 7 carbon atoms, R3 represents —CHO, and R4 represents an active ingredient) Is —CH 2 —CH═C (CH 3) —R 0 (wherein R 0 is an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms which may have a substituent on the terminal carbon and / or the non-terminal carbon, etc.) ), Optical isomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof have excellent dihydroorotic acid dehydrogenase inhibitory action, immunosuppressive agents, rheumatic therapeutic agents, anticancer agents, rejection reactions It can be used as a therapeutic agent, an antiviral agent, an anti-H. Pylori agent, a diabetes therapeutic agent, and the like.本発明は、種々の疾患に適用可能な新規なジヒドロオロト酸脱水素酵素阻害剤を提供する。有効成分として式（Ｉ）（式中、Ｘは、ハロゲン原子を表し、Ｒ１は、水素原子を表し、Ｒ２は、炭素数１－７のアルキル基を表し、Ｒ３は、－ＣＨＯを表し、Ｒ４は、－ＣＨ２－ＣＨ＝Ｃ（ＣＨ３）－Ｒ０（式中Ｒ０は、末端の炭素上および／若しくは非末端の炭素上に置換基を有していてもよい炭素数１－１２のアルキル基等を表す）で示される化合物、それらの光学異性体、およびそれらの医薬上許容される塩は、優れたジヒドロオロト酸脱水素酵素阻害作用を有し、免疫抑制剤、リウマチ治療剤、抗癌剤、拒絶反応治療薬、抗ウイルス薬、抗Ｈ．ピロリ薬および糖尿病治療薬等として使用することができる。
