The present invention is directed to an injectable intramuscular depot composition suitable for forming an in situ solid implant in a body, comprising a drug which is risperidone and/or paliperidone or any pharmaceutically acceptable salt thereof in any combination, a biocompatible copolymer based on lactic and glycolic acid having a monomer ratio of lactic to glycolic acid of about 50:50 and a DMSO solvent, wherein the composition releases the drug with an immediate onset of action and continuously for at least 4 weeks and wherein the composition has a pharmacokinetic profile in vivo that makes it suitable to be administered each 4 weeks or even longer periods.La presente invención se dirige a una composición de liberación sostenida inyectable por vía intramuscular, adecuada para la formación de un implante sólido in situ en un organismo, que comprende un fármaco que es risperidona y/o paliperidona o cualquier sal farmacéuticamente aceptable de las mismas en cualquier combinación, un copolímero biocompatible a base de ácido láctico y ácido glicólico con una relación monomérica entre el ácido láctico y el ácido glicólico de cerca de 50:50 y DMSO como disolvente, en que la composición libera el fármaco con un comienzo de acción inmediato y de manera continua durante al menos cuatro semanas y en que la composición tiene un perfil farmacocinético in vivo que la hace adecuada para su administración cada cuatro semanas o periodos aún más largos.
