An injectable intramuscular depot composition suitable for forming an in situ solid implant in a body, comprising a drug which is paliperidone and/or its pharmaceutical acceptable salts in any combination thereof, a biocompatible copolymer based on lactic and glycolic acid having a monomer ratio of lactic to glycolic acid in the range from 50:50 and a DMSO solvent, wherein the composition releases the drug with an immediate onset of action and continuously for at least 8 weeks and wherein the composition has a pharmacokinetic profile in vivo suitable for the formulation to be administered each 8 weeks or even longer periods.Винахід стосується внутрішньомязової депо-композиції для інєкцій, яка здатна формувати в організмі in situ твердий імплантат та складається з препарату, яким є паліперидон, та/або його фармацевтично прийнятні солі у будь-якій комбінації, біосумісного співполімеру на основі молочної і гліколевої кислот із співвідношенням мономерних форм молочної та гліколевої кислот в діапазоні від 50:50, а також розчинника DMSO (диметилсульфоксид), яка починає діяти негайно та характеризується постійним вивільненням препарату протягом щонайменше 8 тижнів і має фармакокінетичний профіль in vivo, що дозволяє вводити її один раз на 8 тижнів чи навіть довший період.
