This invention, the L 3,4 jihidorokishi 6 [F] the fluoro - phenylalanine and the 2 [F] the L 3,4 jihidorokishi 6 [F] the fluoro - phenylalanine and the 2 [F] regards fluoro L thyrosin and the method of producing those methylation derivatives from fluoro L thyrosin and those methylation derivatives, the precusor, and this precusor. With this invention, the L 3,4 jihidorokishi 6 [F] the fluoro - phenylalanine and the 2 [F] the synthesis where fluoro L thyrosin is automated is made possible, formula (3) chemical compound is offered. enanchioma purity of the product is 98% or more.本発明は、L-3,4-ジヒドロキシ-6-[18F]フルオロ-フェニルアラニン及び2-[18F]フルオロ-L-チロシン及びそれらのαメチル化誘導体、前駆体、並びにこの前駆体からL-3,4-ジヒドロキシ-6-[18F]フルオロ-フェニルアラニン及び2-[18F]フルオロ-L-チロシン及びそれらのαメチル化誘導体を製造する方法に関する。本発明では、L-3,4-ジヒドロキシ-6-[18F]フルオロ-フェニルアラニン及び2-[18F]フルオロ-L-チロシンの自動化された合成を可能にする、式(3)の化合物が提供される。生成物のエナンチオマー純度は98%以上である。
