The present invention is a process for preparing travoprost of formula (I), wherein the compound of formula (II) is stereoselectively reduced and the resulting compound of formula (III) is crystallized if desired, Reduction of the lactone group of the compound of (III), removal of the p-phenylbenzoyl protecting group of the compound of formula (IV) thus obtained and the triol of formula (V) If so, it relates to a method of crystallization followed by conversion to an acid of formula (VI) by Wittig reaction and esterification.本発明は、式（Ｉ）のトラボプロストの調製方法であって、式（ＩＩ）の化合物を立体選択的に還元し、得られた、式（ＩＩＩ）の化合物を所望ならば結晶化し、式（ＩＩＩ）の化合物のラクトン基を還元し、このようにして得られた、式（ＩＶ）の化合物のｐ－フェニルベンゾイル保護基を除去し、得られた、式（Ｖ）のトリオールを、所望ならば結晶化した後、ウィッティヒ反応によって式（ＶＩ）の酸に変換し、エステル化する、方法に関する。
