A pharmaceutical composition comprising a co-crystal of a co-crystal forming compound and API, to be able at crystallization conditions, the co-crystal forming compound and the API co-crystallized from a liquid phase, wherein the API, ether, thioether, alcohol, thiol, aldehyde, ketone, thioketone, nitrate ester, phosphate ester, thiophosphate ester, ester, thioester, sulfate ester, carboxylic acid, phosphonic acid, phosphinic acid, sulfonic acid, amide, primary amine , secondary amine, ammonia, tertiary amine, sp2 amine, thiocyanate, cyanamide, oxime, nitrile, diazo, organohalide, nitro, s- heterocyclic ring, thiophene, n- heterocyclic ring, pyrrole, o- heterocyclic The co-crystal forming compound and having at least one functional group selected furan, epoxide, peroxide, hydroxamic acid, imidazole, and pyridine, amine, amide, pyridine, imidazole, indole, pyrrolidine, carbonyl, A pharmaceutical composition comprising at least one functional group selected from methylthio carboxyl, hydroxyl, phenol, sulfone, sulfonyl, mercapto and.APIと共結晶形成化合物との共結晶を含む医薬組成物であって、結晶化条件下にて、APIおよび共結晶形成化合物が液相から共結晶化することができるように、前記APIが、エーテル、チオエーテル、アルコール、チオール、アルデヒド、ケトン、チオケトン、硝酸エステル、リン酸エステル、チオリン酸エステル、エステル、チオエステル、硫酸エステル、カルボン酸、ホスホン酸、ホスフィン酸、スルホン酸、アミド、第1級アミン、第2級アミン、アンモニア、第3級アミン、sp2アミン、チオシアネート、シアナミド、オキシム、ニトリル、ジアゾ、有機ハロゲン化物、ニトロ、s-複素環、チオフェン、n-複素環、ピロール、o-複素環、フラン、エポキシド、過酸化物、ヒドロキサム酸、イミダゾール、ピリジンから選択される少なくとも1つの官能基を有し、かつ前記共結晶形成化合物が、アミン、アミド、ピリジン、イミダゾール、インドール、ピロリジン、カルボニル、カルボキシル、ヒドロキシル、フェノール、スルホン、スルホニル、メルカプトおよびメチルチオから選択される少なくとも1つの官能基を有する医薬組成物。
