Modified allergens having reduced allergenicity compared to corresponding native allergenic material, wherein all or a part of the primary amine groups of the lysine and arginine residues of the allergenic molecules are functionalized and the modified allergens have the structure wherein R and R2 are independently selected from H, C1-C5 alkyl, phenyl, phenyl substituted in ortho, meta, or para with a hydroxy, C1-C4 alkoxy, halogen, amino, alkylamino, dialkylamino, mercapto, C1-C4 alkylmercapto group; X represents O, S, or NR3, where R3 is H, alkyl with 1-6 carbon atoms, phenyl, or CN; R1 represents H, alkyl with 1-8 carbon atoms, phenyl or arylalkyl with up to 8 carbon atoms, or alkyl containing a heterocyclic ring; prot represents the protein residue of the allergen; n is the number of functionalized arginine groups and ranges between 1 and the number of arginine groups present in the allergen; m is the number of functionalized lysine groups and ranges between 1 and the number of lysine groups present in the allergen.La présente invention porte sur la préparation d'allergoïdes issus d'allergènes par fonctionnalisation chimique, afin de réduire l'occurrence d'effets secondaires. En particulier, la présente invention porte sur des allergènes modifiés ayant une allergénicité réduite par comparaison avec le matériel allergénique natif correspondant, et caractérisé en ce que la totalité ou une partie des groupes amine primaire des résidus lysine et arginine des molécules allergéniques sont fonctionnalisés comme représenté dans la structure (I), et en ce que lesdits allergènes modifiés ont la structure suivante (I) : dans laquelle R et R2 sont indépendamment choisis parmi H, alkyle en C1-C5, phényle, facultativement substitué en position ortho, méta, ou para par un groupe hydroxy, alcoxy en C1-C4, halogène, amino, alkylamino, dialkylamino, mercapto, groupe alkylmercapto en C1-C4; X représente O, S, ou NR3, où R3 représente H, alkyle avec 1-6 atomes de carbone, phényle, o