Provided are N-substituted pyrazolo [3,4-d] pyrimidinone compounds of formula (I), methods for their preparation, and their use as phosphodiesterase IX (PDEIX) inhibitors. Wherein R ′ is selected from the group consisting of isopropyl, cyclopentyl, cyclohexyl, isobutyl, o-chlorophenyl, when R ″ is CH 3, R represents benzyl, and R ″ is H, Is 3-methylpyridine, 1-phenylethyl, 1- (4-chlorophenyl) ethyl, D-form or L-form CHCH3CONHR '' ', D-form or L-form CH2CONHR' '', D-form or L-form CH2CH2CONHR ' (Where R1 is selected from the group consisting of hydrogen, chloro, methoxy, methyl, trifluoromethyl, dimethoxy, methylenedioxy, dichloro; R2 is hydrogen, methoxy, ethoxy, isopropoxy, methyl, dimethoxy, 2- Selected from the group consisting of methyl-4-methoxy and R ′ ″ is p-methoxyphenyl). Selected from the group]. [Selection figure] None式(I)で表すN-置換ピラゾロ[3,4-d]ピリミジノン類化合物、その製造方法、及びそのホスホジエステラーゼIX(PDEIX)阻害剤としての使用を提供する。[式中、R’はイソプロピル、シクロペンチル、シクロヘキシル、イソブチル、o-クロロフェニルからなる群より選ばれ、R’’がCH3である場合、Rはベンジルを表し、R’’がHである場合、Rは3-メチルピリジン、1-フェニルエチル、1-(4-クロロフェニル)エチル、D体又はL体のCHCH3CONHR’’’、D体又はL体のCH2CONHR’’’、D体又はL体のCH2CH2CONHR’’’(ここで、R1は水素、クロロ、メトキシ、メチル、トリフルオロメチル、ジメトキシ、メチレンジオキシ、ジクロロからなる群より選ばれ、R2は水素、メトキシ、エトキシ、イソプロホキシ、メチル、ジメトキシ、2-メチル-4-メトキシからなる群より選ばれ、R’’’はp-メトキシフェニルである)からなる群より選ばれる]。【選択図】なし