The present invention relates to the preparation of 3- (3-chloro-1h-pyrazol-1-yl) pyridine by cyclizing 3-hydrazinopyridine dihydrochloride with commercially available 3-ethoxyacrylonitrile to provide 3- (3-amino-1h- pyrazol-1-yl) pyridine and conversion of the amino group to a chlorine group by a sandmeyer reaction.a presente invenção refere-se à preparação de 3-(3-cloro-1h-pirazol-1-il)piridina mediante ciclização de 3-hidrazinopiridina-dicloridrato com 3-etoxiacrilonitrila comercialmente disponível para proporcionar 3-(3-amino-1h-pirazol-1-il)piridina e conversão do grupo amino em um grupo cloro por uma reação de sandmeyer.
