summary “orally administered medical composition”. in order to provide the medical field with a single formulation comprising a mirabegron-containing modified release moiety or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a solifenacin-containing immediate release moiety or a pharmaceutically acceptable salt thereof, (1) a single formulation having rates of dissolution of both drugs similar to those of current single drug formulations is provided, and (2) a single formulation having maximum dissolution percentages of both drugs of 90% or more, and having bioavailability equivalent to that of single drug formulations. current. furthermore, in order to provide a single formulation, (3) a single formulation having good productivity whereby tablet production failures are reduced, and having good storage stability whereby immediate release portion coloration is suppressed, is provided. . the oral administration pharmaceutical composition of the present invention contains (1) a modified release moiety comprising mirabegron or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and (2) an immediate release moiety comprising solifenacin or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and calcium.resumo “composição médica oralmente administrada”. a fim de prover o campo médico com uma formulação única compreendendo uma porção de liberação modificada contendo mirabegron ou um sal farmaceuticamente aceitável do mesmo e uma porção de liberação imediata contendo solifenacina ou um sal farmaceuticamente aceitável do mesmo, (1) uma formulação única tendo taxas de dissolução de ambas as drogas similares àquelas das formulações de droga únicas atuais é provida, e (2) uma formulação única tendo porcentagens máximas de dissolução de ambas as drogas de 90% ou mais, e tendo a biodisponibilidade equivalente àquela das formulações de droga únicas atuais. além disso, a fim de prover uma formulação única, (3) uma formulação única tendo boa produtividade pelo que falhas na produção de comprimidos s
