In order to provide a single preparation containing a release control comprising mirabegron or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a bodily release comprising solifenacin or a pharmaceutically acceptable salt thereof, The elution profile of each drug provides a single formulation that is consistent with the current formulation, (2) the maximum drug elution rate of each drug is greater than 90%, and provides a single formulation that exhibits the same bioavailability as the current formulation. (3) A single preparation which exhibits a good preparation inhibiting the development of a dyspepsia, and exhibits good storage stability by inhibiting the coloring of the quick release part. The medicinal composition for oral administration of the present invention comprises (1) a release control comprising mirabegron or a pharmaceutically acceptable salt thereof, (2) solifenacin or a pharmaceutically acceptable salt thereof and calcium stearate And the like.미라베그론 또는 그의 제약학적으로 허용되는 염을 포함하는 방출 제어부와, 솔리페나신 또는 그의 제약학적으로 허용되는 염을 포함하는 속방출부를 함유하는 단일 제제를 임상 현장에 제공하기 위해서, (1) 각 약물의 용출 프로파일이 현행 제제와 변함없는 단일 제제를 제공하고, (2) 각 약물의 최대 약물 용출률이 90％ 이상이며, 현행 제제와 동등한 생물학적 이용률을 나타내는 단일 제제를 제공한다. 또한, 단일 제제의 제공 시에, (3) 타정 장애를 억제한 양호한 제조성을 나타내고, 속방출부의 착색을 억제한 양호한 보존 안정성을 나타내는 단일 제제를 제공한다. 본 발명의 경구 투여용 의약 조성물은 (1) 미라베그론 또는 그의 제약학적으로 허용되는 염을 포함하는 방출 제어부와, (2) 솔리페나신 또는 그의 제약학적으로 허용되는 염 및 칼슘 스테아레이트를 포함하는 속방출부를 함유하여 이루어진다.
