PROBLEM TO BE SOLVED: To provide (1) a single preparation being inhibited to produce an analogous substance during preservation of each drug and (2) a single preparation being inhibited to cause a change in dissolution rate of mirabegron during storage, at the time of supplying the single preparation to a clinical site, the single preparation comprising a release control part containing mirabegron or a pharmaceutically acceptable salt thereof and an immediate release part containing solifenacin or a pharmaceutically acceptable salt thereof.SOLUTION: The present invention provides a pharmaceutical composition for oral administration, the composition comprising: (1) a release control part containing mirabegron or a pharmaceutically acceptable salt thereof； and (2) an immediate release part containing solifenacin or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a pharmaceutical additive for improving the stability of mirabegron or the pharmaceutically acceptable salt thereof.SELECTED DRAWING: None【課題】ミラベグロン又はその製薬学的に許容される塩を含む放出制御部と、ソリフェナシン又はその製薬学的に許容される塩を含む速放部とを含有してなる単一製剤を臨床現場に提供するにあたり、（１）それぞれの薬物の保存中の類縁物質の生成を抑制した単一製剤を提供する。（２）保存中のミラベグロンの溶出率の変化を抑制した単一製剤を提供する。【解決手段】本発明の経口投与用医薬組成物は、（１）ミラベグロン又はその製薬学的に許容される塩を含む放出制御部と、（２）ソリフェナシン又はその製薬学的に許容される塩、及びミラベグロン又はその製薬学的に許容される塩の安定性を向上させる医薬品添加物を含む速放部とを含有してなる。【選択図】なし
