FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates to compounds of formula II where A is , B is B2, and R5 represents R5b； B2 is pyridinyl, wherein any pyridinyl B2 is optionally substituted with one or more groups independently selected from a halogen atom, (C1-C6)alkyl, -O(C1-C6)alkyl, -O(C1-C6)alkyl-O(C1-C6)alkyl, (C3-C7)cycloalkyl, (C1-C6)haloalkyl, -CN and 6-membered heteroaryl, wherein any 6-membered heteroaryl is optionally substituted with one or more than one (C1-C6)alkyl or (C1-C6)haloalkyl； R1 is phenyl, 5-membered heteroaryl or 6-membered heteroaryl, wherein any phenyl, 5-membered heteroaryl or 6-membered heteroaryl R1 is optionally substituted with one or more groups independently selected from a halogen atom, -CN, (C1-C6)alkyl and (C1-C6)haloalkyl； one of the R3b groups represents a halogen atom, -CN or (C1-C6)alkyl, and the other R3b groups are independently selected from H, (C1-C6)alkyl and (C1-C6)haloalkyl； R4 represents H, (C1-C6)alkyl or (C1-C6)haloalkyl； R5b represents and salts thereof.EFFECT: compounds may be useful in the treatment of diseases and conditions mediated by A1 channels with transient receptor potential (TRPA1).39 cl, 5 tbl, 201 exИзобретение относится к соединениям формулы IIгде А представляет собой , В представляет собой В2, и R5 представляет собой R5b；В2 представляет собой пиридинил, причем любой пиридинил В2 возможно замещен одной или несколькими группами, независимо выбранными из атома галогена, (С1-С6)алкила, -O(С1-С6)алкила, -O(С1-С6)алкил-O(С1-С6)алкила, (С3-С7)циклоалкила, (С1-С6)галогеналкила, -CN и 6-членного гетероарила, причем любой 6-членный гетероарил возможно замещен одним или более чем одним (C1-С6)алкилом или (С1-С6)галогеналкилом； R1 представляет собой фенил, 5-членный гетероарил или 6-членный гетероарил, причем любой фенил, 5-членный гетероарил или 6-членный гетероарил R1 возможно замещен одной или несколькими группами, независимо выбранными из атома галогена, -CN, (С1-С6)алкила и (С1-С6)галогеналкила； одна из гру
