Disclosed are proteinaceous molecules corresponding to an acetylation site and their use for inhibiting or reducing the nuclear localization of a nuclear localizable polypeptide, such as PD-1, PD-L1 and PD-L2. This invention also relates to the use of the proteinaceous molecules for altering at least one of (i) formation； (ii) proliferation； (iii) maintenance； (iv) epithelial to mesenchymal cell transition (EMT)； or (v) mesenchymal to epithelial cell transition (MET) of a PD-1-, PD-L1- or PD-L2-overexpressing cell, and for treating or preventing a cancer in a subject.L'invention concerne des molécules protéiques correspondant à un site d'acétylation et leur utilisation pour inhiber ou réduire la localisation nucléaire d'un polypeptide localisable nucléaire, tel que PD-1, PD-L1 et PD-L2. La présente invention concerne également l'utilisation des molécules protéiques pour modifier au moins l'une parmi (i) formation ； (ii) prolifération ； (iii) maintenance ； (iv) transition de cellules épithéliales en mésenchymateuses (EMT) ； ou (v) transition de cellules mésenchymateuses en épithéliales (MET) d'une cellule surexprimant PD-1-, PD-L1- ou PD-L2, et pour traiter ou prévenir un cancer chez un sujet.
