Bacterial pathogens have evolved means to succeed as pathogens by infecting without recognition by receptors triggering innate immunity, by suppressing induction of immunity and by inducing immune responses to antigens that confer no protectives immunity. Embodiments described herein circumvent these abilities in Salmonella so as to provide a vector system that induces maximal protective immune responses. Another major problem in using live attenuated bacterial vaccine vectors is the accumulation of attenuating mutations that confer a virulence and safety but which decrease the ability of the vaccine to invade cells in the MALT to colonize and persist in internal effector lymphoid tissues. The embodiments disclosed herein solve this problem in multiple ways by using regulated delayed in vivo shut off of virulence genes, regulated delayed synthesis of recombinant protective antigens and regulated delayed lysis in vivo to confer biological containment with no persistence of vaccine cells and no survival if excreted.Les pathogènes bactériens comprennent des moyens évolués pour devenir des agents pathogènes par l'infection sans reconnaissance par des récepteurs déclenchant une immunité innée, par la suppression de l'induction de l'immunité et par l'induction de réponses immunitaires à des antigènes qui ne confèrent aucune immunité protectrice. Des modes de réalisation décrits dans la description de l'invention permettent de contourner ces capacités chez la Salmonelle de sorte à fournir un système de vecteurs qui induit des réponses immunitaires protectrices maximales. Un autre problème majeur dans l'utilisation de vecteurs de vaccins bactériens vivants atténués est l'accumulation de mutations d'atténuation qui confèrent une avirulence et une sécurité mais qui diminuent la capacité du vaccin à entrer en concurrence avec les défenses naturelles de l'hôte et à envahir les cellules dans les tissus lymphoïdes associés aux muqueuses (MALT) pour coloniser et persister dans les
