The subject of the present invention is the compounds of formula (I) in which: R represents a hydrogen or halogen atom or a (C 1 -C 6) alkyl group； X represents one or more substituents chosen from a hydrogen or halogen atom, a (C1 - C6) alkyl, halogen (C1 - C6) alkyl, (C1 - C6) alkoxy, halogen (C1 - C6) alkoxy group, cyano, hydroxy or hydroxy (C1-C6) alkyl, Y represents a hydrogen atom, a halogen atom or a (C 1 -C 6) alkyl group； RI is NR2R3 or OR4； R2 and R3 represent, independently of one another, a hydrogen atom, a (C 1 -C 6) alkyl, hydroxy (C 1 -C 6) alkyl or oxo (C 1 -C 6) alkyl group, or R2 and R3 together with the nitrogen atom carrying them a heterocycle optionally substituted by a (C1 -C6) alkyl, hydroxy or oxo group, R4 represents a (C1 -C6) alkyl, hydroxy (C1-C6) alkyl or oxo group (C1-C6) alkyl, in the form of a base or an addition salt with an acid The compounds of formula (I) are used therapeutically in the treatment or prevention of diseases involving nuclear Nurr-1 receptors, also called NR4A2, NOT, TINUR, RNR-1, and HZF3.La présente invention a pour objet les composés de Formule (I) dans laquelle:R représenteun atome d'hydrogène ou d'halogène ou un groupe (C1-C6) alkyle； X représenteun ou plusieurssubstituants choisis parmi un atome d'hydrogène ou d'halogène, un groupe(C1 - C6) alkyle, halogéno (C1 - C6) alkyle, (C1-C6) alcoxy, halogéno (C1 -C6) alcoxy, cyano,hydroxy ou hydroxy (C1-C6) alkyle, Y représente un atome d'hydrogène,d'halogène ou un groupe(C 1 -C6) alkyle； RI représente un groupe NR2R3 ou 0R4； R2 et R3 représentent,indépendammentl'un de l'autre, un atome d'hydrogène, un groupe (C 1 - C6 ) alkyle, hydroxy(C1-C6) alkyle ou oxo(C1 -C6) alkyle, ou bien R2 et R3 forment avec l'atome d'azote qui les porteun hétérocycleéventuellement substitué par un groupe (C1 -C6) alkyle, hydroxy ou oxo, R4représente un groupe(C1 -C6) alkyle, hydroxy (C1 - C6 ) alkyle ou oxo (C1 -C6) alkyle, à l'état debase ou de seld'a
