FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention is a 6-10-member aryl selected from phenyl, naphthyl, tetrahydronaphthalenyl, indanyl or a 6-member heteroaryl containing 1-2 N atoms, selected from pyridyl or pyrimidinyl, where the aryl and heteroaryl groups can be unsubstituted or substituted with 1-3 substitutes selected from a group consisting of C3-6-cycloalkyl, phenyl, phenyloxy, benzyl, benzyloxy, halogen atom, C1-7-alkyl, C1-7-alkoxy, oxazolyl, piperidin-1-yl, or C1-7-alkyl, substituted with a halogen atom, or represents phenyl, where at least one hydrogen atom is substituted with deuterium or tritium； R2 is a hydrogen atom, C1-7-alkyl or is benzyl, unsubstituted or substituted C1-7-alkoxy or halogen atom； or R1 and R2 together with a N atom with which they are bonded form 2,3-dihydroindol-1-yl or 3,4-dihydro-1quinolin-1-yl. The invention also relates to a method of producing compounds of formula and to a pharmaceutical composition having high affinity for the TAAR1 receptor.EFFECT: compounds of formula (I), having high affinity for the TAAR1 receptor.29 cl, 4 dwg, 1 tbl, 183 exИзобретение относится к соединениям формулы (I), где R1 представляет собой 6-10-членный арил, выбранный из фенила, нафтила, тетрагидронафталинила, инданила или 6-членный гетероарил, содержащий 1-2 атома N, выбранный из пиридила или пиримидинила, где арильная и гетероарильная группы могут быть незамещенными или могут быть замещены одним-тремя заместителями, выбранными из группы, состоящей из С3-6-циклоалкила, фенила, фенилокси, бензила, бензилокси, атома галогена, С1-7-алкила, С1-7-алкокси, оксазолила, пиперидин-1-ила, или С1-7-алкилом, замещенным атомом галогена, или представляет собой фенил, где по меньшей мере один атом водорода заменен дейтерием или тритием； R2 представляет собой атом водорода, С1-7-алкил или представляет собой бензил, незамещенный или замещенный C1-7-алкокси или атомом галогена； или R1 и R2 вместе с атомом N, к которому они присоединены, образуют 2,3-дигидроиндол-1-ил или
