UNITARY PHARMACEUTICAL DOSAGE FORM

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专利权人:

BRISTOL-MYERS SQUIBB & GILEAD SCIENCES LLC;ブリストル－マイヤーズ スクイブ アンド ギリアド サイエンシズ， エルエルシー

发明人:

DAHL TERRENCE C,テレンス シー． ダール,HUSSAIN MUNIR A,ムニル エー． フセイン,LIPPER ROBERT A,ロバート エー． リッパー,JERZEWSKI ROBERT L,ロバート エル． ジャーゼフスキ,MENNING MARK M,マーク エム． メニング,OLIYAI REZA,レーザ オリヤイ,YANG TAIYIN,タイイン,テレンス シー. ダール,ムニル エー. フセイン,ロバート エー. リッパー,ロバート エル. ジャーゼフスキ,マーク エム. メニング

申请号：

JP2015021872

公开号：

JP2015091883A

申请日:

2015.02.06

申请国别(地区):

JP

年份:

2015

代理人:

摘要：

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a multicomponent dosage form, one component comprising tenofovir DF and, optionally, emtricitabine, and the other comprising at least efavirenz.SOLUTION: According to the invention, a new pharmaceutical product containing efavirenz, emtricitabine and tenofovir DF are provided as a multicomponent unitary oral dosage form, a component 1 comprising tenofovir DF (and, optionally, emtricitabine) and a component 2 comprising efavirenz, where the components 1 and 2 are in a stabilized configuration. In a preferred embodiment, the component 1 is made by dry granulation. A composition comprising tenofovir DF and a surfactant is provided, where the surfactant is in a stabilized configuration with the tenofovir.【課題】一方の成分がテノホビルＤＦと、必要に応じてエムトリシタビンとを含み、他方の成分が少なくともエファビレンツを含む多成分投薬形態を提供すること。【解決手段】本発明に従って、エファビレンツ、エムトリシタビン、およびテノホビルＤＦを含有する新規な医薬製品を、成分１がテノホビルＤＦ（および、必要に応じてエムトリシタビン）を含み、成分２がエファビレンツを含む多成分一体型経口投薬形態であって、成分１および２が安定化している配置にある投薬形態として提供している。好ましい実施形態において、成分１は乾式造粒により製造される。テノホビルＤＦと、界面活性剤とを含む組成物であって、該界面活性剤が、テノホビルＤＦとの安定化している配置にある組成物を提供する。【選択図】なし

来源网站：

中国工程科技知识中心

来源网址：

http://www.ckcest.cn/home/