A pharmaceutical composition as a solid oral dosage form is described, comprising: i) a combination of two pharmacological active principles, dexketoprofen salt with an organic or inorganic base and tramadol salt with an organic or inorganic acid, wherein: - the organic or inorganic base is selected in the group: trometamol, trimethylamine, dimethylamine, ethylamine, triethylamine, diethylamine, L-lysine, L-arginine, diethanolamine, sodium hydroxide, calcium hydroxide - the organic or inorganic acid is selected in the group: hydrochloric, hydrobromic, phosphoric, sulfuric, methanesulfonic, benzenesulfonic, toluenesulfonic, acetic, propionic, malic, maleic, succinic, citric, L-tartaric, lactic, malonic, aspartic, glutamic； ii) microcrystalline cellulose as a filler； iii) a binder selected in the group: maize starch,pre-gelatinised maize starch, hypromellose or their mixtures； iv) pharmaceutically acceptable excipients.Se describe una composición farmacéutica en forma de dosificación oral sólida que comprende: i) una combinación de dos principios activos farmacológicos, sal de dexketoprofeno con una base orgánica o inorgánica y sal de tramadol con un ácido orgánico o inorgánico, en donde: - la base orgánica o inorgánica se selecciona entre el grupo: trometamol, trimetilamina, dimetilamina, etilamina, trietilamina, dietilamina, L-lisina, L-arginina, dietanolamina, hidróxido de sodio, hidróxido de calcio； - el ácido orgánico o inorgánico se selecciona entre el grupo: clorhídrico, bromhídrico, fosfórico, sulfúrico, metansulfónico, bencensulfónico, toluensulfónico, acético, propiónico, málico, maleico, succínico, cítrico, L-tartárico, láctico, malónico, aspártico, glutámico； ii) celulosa microcristalina como carga； iii) un aglutinante que se selecciona entre el grupo: almidón de maíz, almidón de maíz pregelatinizado, hipromelosa o sus mezclas； iv) excipientes farmacéuticamente aceptables.
