The present invention is a method of treating FLT3 mutation proliferative disease, measuring the expression of mutated FLT3 and one or more genetic abnormalities in a sample obtained from a tumor sample obtained from a patient ( Wherein the presence of the one or more genetic abnormalities indicates that the patient has a poor prognosis)； and administering a therapeutically effective amount of cleanolib or a pharmaceutically acceptable salt thereof to the patient (here In which crenoranib increases the chance of survival of patients with both the mutated FLT3 and one or more genetic abnormalities, and the following cleanolib is administered to patients suffering from the disorder): Including methods.本発明は、FLT3突然変異増殖性疾患を治療する方法であって、患者から得られた腫瘍サンプルから得られたサンプル中の突然変異したFLT3の発現および1つ以上の遺伝子異常を測定すること(ここで、前記1つ以上の遺伝子異常の存在は、前記患者が不良な予後を有することを示す)；および治療有効量のクレノラニブまたはその薬学的に許容される塩を患者に投与すること(ここで、クレノラニブは、突然変異したFLT3および1つ以上の遺伝子異常の両方を有する患者の生存の機会を増加させ、以下に示すクレノラニブは、前記障害に罹患している患者に投与される)；を含む方法を包含する。
