The present invention includes methods for treating a FLT3 mutated proliferative disorder comprising: measuring expression of a mutated FLT3 and one or more genetic abnormalities in a sample obtained from a tumor sample obtained from the patient, wherein the presence of the one or more genetic abnormalities indicates that the patient has a poor prognosis； and administering to the patient a therapeutically effective amount of crenolanib or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the crenolanib increases a chance of survival of the patient having both the mutated FLT3 and the one or more genetic abnormalities, wherein the crenolanib, as shown below, is administered to a subject suffering from said disorder.Настоящее изобретение включает способ лечения пролиферативного заболевания, вызванного мутацией в гене FLT3, включающий определение экспрессии мутантного гена FLT3 и одного или более генетических отклонений в пробе, отобранной из образца опухоли, взятого из организма пациента, при котором наличие одного или более генетических отклонений указывает на то, что у пациента неблагоприятный прогноз； введение пациенту терапевтически эффективного количества креноланиба или его фармацевтически приемлемой соли, при котором креноланиб повышает вероятность выживаемости пациента, у которого имеется как мутированный ген FLT3, так и одно или более генетических отклонений, при котором креноланиб, как показано ниже, вводят субъекту, страдающему от указанного заболевания.
