The present invention includes a method of treating FLT3 mutated proliferative disorder, comprising: measuring the expression of mutated FLT3 and one or more genetic abnormalities in a sample obtained from a tumor sample obtained from a patient, wherein The presence of one or more genetic abnormalities indicates that the patient has a poor prognosis； And administering to the patient a therapeutically effective amount of crenoranib or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where crenoranib increases the chance of survival of a patient with both mutated FLT3 and one or more genetic abnormalities, wherein Crenoranib as presented is administered to a subject suffering from the disorder.본 발명은 하기를 포함하는, FLT3 돌연변이된 증식성 장애를 치료하는 방법을 포함한다: 환자로부터 수득된 종양 샘플로부터 수득된 샘플에서 돌연변이된 FLT3 및 하나 이상의 유전적 이상의 발현을 측정하는 단계이며, 여기서 하나 이상의 유전적 이상의 존재는 환자가 불량한 예후를 갖는다는 것을 나타내는 것인 단계； 및 환자에게 치료 유효량의 크레노라닙 또는 그의 제약상 허용되는 염을 투여하는 단계이며, 여기서 크레노라닙은 돌연변이된 FLT3 및 하나 이상의 유전적 이상 둘 다를 갖는 환자의 생존의 기회를 증가시키며, 여기서 하기 제시된 바와 같은 크레노라닙은 상기 장애를 앓고 있는 대상체에게 투여되는 것인 단계.
