The method for delineating the group at high risk of chromosomal abnormalities in the children and adolescents with depressive disorders provides for the cytogenetic examination including homogenous staining and differential G-banding for the assessment of karyotype. 4-28 % of chromosomal abnormalities per 100 cells are sufficient for referring the patient to the group at high risk of chromosomal abnormalities.Способ выявления лиц высокого риска относительно нарушений состояния хромосомного аппарата у детей и подростков с депрессивными расстройствами осуществляется путем проведения генетического исследования, при котором у больных проводят ультразвуковое обследование с применением методов гомогенного и дифференциального G-окрашивания препаратов хромосом и оценки кариотипа. При выявлении 4-28 % хромосомных нарушений на 100 клеток определяют лиц высокого риска нарушений хромосомного аппарата.Спосіб виявлення осіб високого ризику щодо порушень стану хромосомного апарату у дітей та підлітків із депресивними розладами шляхом проведення генетичного дослідження, при якому у хворих проводять цитогенетичне обстеження із застосуванням методів гомогенного та диференційного G-забарвлення препаратів хромосом і оцінюють каріотип. При виявленні 4-28 % хромосомних порушень на 100 клітин визначають осіб високого ризику щодо порушень хромосомного апарату.
