SON, Jong Chan,손종찬,KIM, Bong Jin,김봉진,KIM, Jae Hak,김재학,LEE, Ill Young,이일영,YUN, Chang Soo,윤창수,LEE, Sang Ho,이상호,LEE, Chong Kgo,이종교
申请号：
KRKR2012/009689
公开号：
WO2013/073875A1
申请日:
2012.11.15
申请国别(地区):
WO
年份:
2013
代理人:
摘要：
The present invention relates to a pyrrolopyridine derivative represented by chemical formula I below and to the racemic form or stereoisomeric form of same or a pharmaceutically acceptable salt of same, and to an antiviral composition comprising same as an active ingredient. The compound of chemical formula I below has outstanding physiological activity and selectively with respect to wild type and resistant HIV-1 and is useful as a therapeutic agent for acquired immune deficiency syndrome (AIDS).La présente invention concerne un dérivé de pyrrolopyridine représenté par la formule chimique I ci-dessous et sa forme racémique ou sa forme stéréoisomérique ou un sel pharmaceutiquement acceptable dudit dérivé, ainsi quune composition antivirale en contenant en tant que principe actif. Le composé de formule chimique I ci-dessous possède une remarquable activité physiologique et une grande sélectivité à légard du phénotype sauvage et résistant du VIH-1 et peut être utilisé en tant quagent thérapeutique contre le syndrome dimmunodéficience acquise (SIDA).본 발명은 하기 화학식 I로 표시되는 피롤로피리딘 유도체 및 이의 라세미체, 입체이성질체 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염 및 이를 활성성분으로 함유하는 항바이러스제 조성물에 관한 것으로, 하기 화학식 I의 화합물은 야생형 및 내성 HIV-1에 대한 생리활성도 및 선택도가 우수하여 후천성면역결핍증(AIDS) 치료제로 유용하다.
