Provided are methods of administering a vesicular monoamine transport 2 (VMAT2) inhibitor chosen from valbenazine and (+)-a-3-isobutyl-9,10-dimethoxy- 1,3,4,6,7,1 lb-hexahydro-2H-pyrido[2,l-a]isoquinolin-2-ol, or a pharmaceutically acceptable salt and/or isotopic variant thereof, to a patient in need thereof wherein the patient is also being administered a strong cytochrome P450 3A4 (CYP3A4) inhibitor.Se proporcionan métodos para administrar un inhibidor del transporte de monoamina vesicular 2 (VMAT2) seleccionado de valbenazina y (+)-a-3-isobutil-9,10-dimetoxi-1, 3, 4, 6, 7, 11b-hexahidro-2H-pirido [2,1-a] isoquinolin-2-o1, o una sal farmacéuticamente aceptable y/o variante isotópica del mismo, a un paciente que lo necesite, en donde también se administra al paciente un inhibidor fuerte del citocromo P450 3A4 (CYP3A4).
