Methods and small molecule compounds for stem cell differentiation are provided. One example of a class of compounds that may be used is represented by the compound having the structure IA or IB in the form of free base or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate or N-oxide thereof. R1 is independently hydrogen or (C1-C6)alkyl R2 is independently hydrogen, (C1-C6)alkyl, aryl, or heteroaryl R2 is independently hydrogen, (C1-C6)alkyl, CF3 or C2F5 R3 is independently (C1-C6)alkyl, aryl, 2-tetrahydrofuryhnethyl, an aliphatic tertiary amine, or 4-methoxybenzyl or R2 and R3 may be joined together to form a 5 or 6 member ring lactone R4 is independently hydrogen, (C1-C6)alkyl, a 2- or 4-R5-substituted aromatic ring selected from a 4-R5-phenyl or a 2-R5-5-pyridyl, aryl, heteroaryl, aliphatic tertiary amine or halogen and R5, R5, R6, R6, R7, R7 are each independently hydrogen, (C1-C6)alkyl, aryl, optionally substituted phenyl, heteroaryl, a heterocyclic ring, an aliphatic tertiary amine, or halogen.La présente invention concerne des procédés et des composés à petite molécule pour la différenciation de cellules souches. Un exemple d’une classe de composés qui peuvent être utilisés est représentée par le composé ayant la structure IA ou IB sous la forme de base libre ou un sel pharmaceutiquement acceptable, un hydrate, un solvate ou un N-oxyde de celui-ci : formules IA et IB R1 est indépendamment un hydrogène ou un alkyle en C1-C6 R2 est indépendamment un hydrogène, un alkyle en C1-C6, un aryle, ou un hétéroaryle R2’ est indépendamment un hydrogène, un alkyle en C1-C6, CF3 ou C2F5 R3 est indépendamment un alkyle en C1-C6, un aryle, un 2-tétrahydrofurylméthyle, une amine tertiaire aliphatique, ou le 4-méthoxybenzyle ou R2 et R3 peuvent être assemblés pour former une lactone cyclique de 5 ou 6 chaînons R4 est indépendamment un hydrogène, un alkyle en C1-C6, un cycle aromatique 2- ou 4-R5-substitué choisi parmi un 4-R5-phényle ou un 2-R5-5-pyridyle, un aryle, un
