The present invention provides novel P2X3 and / or P2X2 / 3 receptor antagonistic compounds. Formula (I): (wherein R1 is substituted or unsubstituted alkyl, etc., R2 is substituted or unsubstituted aromatic carbocyclic group, etc., R3 is substituted or unsubstituted aromatic carbocyclic group, etc., R4a Are each independently a hydrogen atom, R4b is independently a hydrogen atom, n is an integer of 0 to 4, X is -N (R5)-, etc., R5 is a hydrogen atom, etc.) or a pharmaceutical thereof Top acceptable salt.本発明は、新規なＰ２Ｘ3および／またはＰ２Ｘ2/3受容体拮抗作用を有する化合物を提供する。 式（Ｉ）：（式中、Ｒ１は置換若しくは非置換のアルキル等、Ｒ２は置換若しくは非置換の芳香族炭素環式基等、Ｒ３は置換若しくは非置換の芳香族炭素環式基等、Ｒ４ａはそれぞれ独立して水素原子等、Ｒ４ｂはそれぞれ独立して水素原子等、ｎは０～４の整数、Ｘは－Ｎ（Ｒ５）－等、Ｒ５は水素原子等）で示される化合物またはその製薬上許容される塩。
