A novel compound having a P2X7 receptor inhibitory action and a pharmaceutical composition having a P2X7 receptor inhibitory action are provided. Formula (I): Formula 1 (wherein Z1 is C (R4), etc .； R4 is a hydrogen atom, etc .； Z2 is C (R5a) (R5a ′), etc .； the broken line indicates the presence or absence of a bond. Shown； when the broken line represents the presence of a bond, R5a ′ is not present； R5a and R5a ′ are each independently a hydrogen atom, etc .； Ring Q is a substituted or unsubstituted 5-membered non-aromatic heterocycle, etc. Y1 is O, etc .； R2a is a group represented by the formula: — (C (R2a ′) (R2b ′)) n—R1； R2b is a hydrogen atom, etc .； R2a ′ and R2b ′ are each independently R1 is a substituted or unsubstituted aromatic carbocyclic group or the like； X is N (R7a) or the like； R7a is a hydrogen atom or the like； R3 is a substituted or unsubstituted aromatic carbocyclic group； A group or the like； n is an integer of 0 to 4； m is an integer of 0 to 4), or Pharmaceutically acceptable salt thereof.Ｐ２Ｘ７受容体阻害作用を有する新規化合物およびＰ２Ｘ７受容体阻害作用を有する医薬組成物を提供する。 式（Ｉ）：化１（式中、Ｚ１は、Ｃ（Ｒ４）等；Ｒ４は、水素原子等；Ｚ２は、Ｃ（Ｒ５ａ）（Ｒ５ａ’）等；破線は、結合の存在または不存在を示し；破線が結合の存在を表すとき、Ｒ５ａ’は存在せず；Ｒ５ａおよびＲ５ａ’は、それぞれ独立して、水素原子等；環Ｑは、置換若しくは非置換の５員非芳香族複素環等；Ｙ１は、Ｏ等；Ｒ２ａは、式：－（Ｃ（Ｒ２ａ’）（Ｒ２ｂ’））ｎ－Ｒ１で示される基；Ｒ２ｂは、水素原子等；Ｒ２ａ’およびＲ２ｂ’は、それぞれ独立して、水素原子等；Ｒ１は、置換若しくは非置換の芳香族炭素環式基等；Ｘは、Ｎ（Ｒ７ａ）等；Ｒ７ａは、水素原子等；Ｒ３は、置換若しくは非置換の芳香族炭素環式基等；ｎは、０～４の整数であり；ｍは、０～４の整数である）で示される化合物、またはその製薬上許容される塩。
