HIV inhibitors of formula (I) wherein R1 is halo, C1-4alkoxy, trifluoromethoxy R2 is a group of formula (A) R3 is a group of formula (B) R4 is a group of formula (C) n is 0 or 1 A is CH or N R5 and R6 are hydrogen, C1-4alkyl, halo R7 and R8 are C1-4alkyl or C1-4alkoxyC1-4alkyl R9 is C1-4alkyl, cyclopropyl, trifluoromethyl, C1-4alkoxy, or dimethylamino R10 is hydrogen, C1-4alkyl, cyclopropyl, trifluoromethyl, C1-4alkoxy, or dimethylamino pharmaceutically acceptable addition salts and solvates thereof pharmaceutical compositions containing these compounds as active ingredient and processes for preparing said compounds.Linvention concerne des inhibiteurs de VIH de formule (I), où R1 représente un halogène, un alcoxy en C1 à C4, un trifluorométhoxy n est 0 ou 1 A est CH ou N R5 et R6 représentent un hydrogène, un alkyle en C1 à C4, un halogène R7 et R8 représentent un alkyle en C1 à C4 ou un (alcoxy en C1 à C4)-alkyle en C1 à C4 R9 représente un alkyle en C1 à C4, un cyclopropyle, un trifluorométhyle, un alcoxy en C1 à C4 ou un diméthylamino R10 représente un hydrogène, un alkyle en C1 à C4, un cyclopropyle, un trifluorométhyle, un alcoxy en C1 à C4 ou un diméthylamino leurs sels daddition à un acide et solvates pharmaceutiquement acceptables des compositions pharmaceutiques contenant ces composés en tant que principe actif et des procédés de préparation de ces composés.
