A composition for administration of a pharmacologically active compound to a mammal comprising a salt of a basic pharmacologically active compound and a lipophilic acid, wherein the lipophilic acid is selected from the group consisting of saturated or unsaturated fatty acids, colic acids, acids phosphatidics, dicarboxylic acids (such as sebacic acid), polysebacic acid and polybenzoic acid； and a pharmaceutically acceptable organic solvent, in which the pharmaceutically acceptable solvent is selected from the group consisting of one or a combination of: pyrrolidone, N-methylpyrrolidone, polyethylene glycol, propylene glycol, formal glycerol, isosorbide dimethyl ether, ethanol, dimethyl sulfoxide , tetrahydrofurfuryl alcohol and triacetin； combined together to form an injectable composition, in which the composition forms a precipitate when the composition is introduced or injected into an aqueous environment and in which the composition releases the active compound over time when it is introduced or injected into the aqueous environment.Una composición para administración de un compuesto farmacológicamente activo a un mamífero que comprende una sal de un compuesto farmacológicamente activo básico y un ácido lipófilo, en la que el ácido lipófilo está seleccionado del grupo que consiste en ácidos grasos saturados o insaturados, ácidos cólicos, ácidos fosfatídicos, ácidos dicarboxílicos (como ácido sebácico), ácido polisebácico y ácido polibenzoico； y un disolvente farmacéuticamente aceptable orgánico, en el que el disolvente farmacéuticamente aceptable está seleccionado del grupo que consiste en uno o una combinación de: pirrolidona, N-metilpirrolidona, polietilenglicol, propilenglicol, glicerol formal, éter dimetílico de isosorbida, etanol, sulfóxido de dimetilo, alcohol tetrahidrofurfurílico y triacetina； combinados juntos para formar una composición inyectable, en la que la composición forma un precipitado cuando la composición se introduce o inyecta en un entorno a
