PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DU CHLORHYDRATE DE 1-(4-(4-(3,4-DICHLORO-2-FLUOROPHÉNYLAMINO)-7-MÉTHOXYQUINAZOLIN-6-YLOXY)PIPÉRIDIN-1-YL)-PROP-2-ÈN-1-ONE ET INTERMÉDIAIRES UTILISÉS AU COURS DUDIT PROCÉDÉ DE PRÉPARATION
The present invention relates to an improved method for preparing 1-(4-(4-(3,4-dichloro-2-fluorophenylamino)-7-methoxyquinazolin-6-yloxy)piperidin-1-yl)-prop-2-en-1-one hydrochloride, which selectively and effectively inhibits the growth of cancer cells induced by over-expression of an epidermal growth factor receptor (EGFR) and prevents the development of drug resistance caused by mutation of a tyrosine kinase, and intermediates used therein.La présente invention concerne un procédé amélioré de préparation du chlorhydrate de 1-(4-(4-(3,4-dichloro-2-fluorophénylamino)-7-méthoxyquinazolin-6-yloxy)pipéridin-1-yl)-prop-2-èn-1-one, qui inhibe sélectivement et efficacement la croissance de cellules cancéreuses induite par la surexpression d'un récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) et prévient le développement d'une résistance aux médicaments due à une mutation d'une tyrosine kinase. L'invention concerne également les intermédiaires utilisés au cours dudit procédé de préparation.
