METHOD FOR PREPARING 1-(4-(4-(3,4-DICHLORO-2-FLUOROPHENYLAMINO)-7-METHOXYQUINAZOLIN-6-YLOXY)PIPERIDIN-1-YL)-PROP-2-EN-1-ONE HYDROCHLORIDE AND INTERMEDIATES USED THEREIN
The present invention relates to an improved method for preparing 1-(4-(4-(3,4-dichloro-2-fluorophenylamino)-7-methoxyquinazolin-6-yloxy)piperidin-1-yl)-prop-2-en-1-one hydrochloride, which selectively and effectively inhibits the growth of cancer cells induced by over-expression of an epidermal growth factor receptor (EGFR) and prevents the development of drug resistance caused by mutation of a tyrosine kinase, and intermediates used therein.La présente invention concerne un procédé amélioré de préparation du chlorhydrate de 1-(4-(4-(3,4-dichloro-2-fluorophénylamino)-7-méthoxyquinazolin-6-yloxy)pipéridin-1-yl)-prop-2-èn-1-one, qui inhibe sélectivement et efficacement la croissance de cellules cancéreuses induite par la surexpression dun récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) et prévient le développement dune résistance aux médicaments due à une mutation dune tyrosine kinase. Linvention concerne également les intermédiaires utilisés au cours dudit procédé de préparation.
