ROSIN-ARBESFELD, RINA,CASPI, MICHAL,MEGIDDO, DALIA
申请号：
MX2015008146
公开号：
MX2015008146A
申请日:
2013.12.24
申请国别(地区):
MX
年份:
2016
代理人:
摘要：
Disclosed is treatment of genetic neurodegenerative or neurodevelopmental diseases that are caused by or associated with nonsense mutations or premature termination codons using macrolides. Further disclosed are methods for identifying agents that induce read-through of nonsense mutations and premature termination codons and uses thereof.Se describe un tratamiento de enfermedades genéticas neurodegenerativas o del neurodesarrollo provocadas por mutaciones sin sentido o codones de terminación prematuros que utiliza macrólidos. Además se describen métodos para identificar agentes que inducen la translectura de las mutaciones sin sentido y los codones de terminación prematuros y los usos de estos.
