FIELD: biotechnology.SUBSTANCE: present invention relates to genetically modified TCR-deficient T cells, and can be used in medicine to treat cancer. Method aims to produce a modified primary human T cell from a primary human T cell from a human donor that has been modified to reduce the expression of an endogenous T cell receptor (TCR). Method comprises introducing into the primary human T cell derived from a human donor at least one minigene having a nucleic acid sequence encoding a truncated CD3-zeta polypeptide and expressing said minigene to reduce the expression of the endogenous T cell receptor.EFFECT: invention enables to reduce the graft-versus-host (GVHD) response in histocompatible human recipients compared to the GVHD response induced by the primary human T cell obtained from the same human donor, which has not been modified by the introduction of at least one minigene.18 cl, 3 dwg, 2 tbl, 5 exНастоящее изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к генетически-модифицированным TCR-дефицитным Т-клеткам, и может быть использовано в медицине для лечения рака. Способ направлен на получение модифицированной первичной человеческой Т-клетки из первичной человеческой Т-клетки от донора-человека, которая модифицирована с целью уменьшения экспрессии эндогенного Т-клеточного рецептора (TCR). Способ включает введение в первичную человеческую Т-клетку, полученную от человеческого донора, по меньшей мере одного минигена, имеющего последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующей усеченный полипептид CD3-дзета и экспрессию указанного минигена с целью уменьшения экспрессии эндогенного Т-клеточного рецептора. Изобретение позволяет уменьшить реакцию «трансплантат против хозяина» (GVHD) в гистосовместимых реципиентах-людях по сравнению с реакцией GVHD, вызываемой первичной человеческой Т-клеткой, полученной от того же донора-человека, которая не модифицирована введением по меньшей мере одного минигена. 5 н. и 13 з.п. ф-лы, 3 ил., 2 табл., 5 пр.
