The invention is related to anti-viral phosphinate compounds of general structure formula Iwherein R2 is -C(O)OC1-C6alkyl, -C(O)OC3-C6cycloalkyl, -C(O)OC1-C6alkyl, -C(O)C1-C6alkyl substituted with at least one substituent selected from a group comprising halogen, an amino group, phenyl, -C(O)CH2C3-C8cycloalkyl, C6aryl, optionally substituted with a substituent selected from a group of substituents, comprising C1-C6alkyl and CF3, C3-C6heteroaryl, comprising from 1 to 4 heteroatoms selected from a group of heteroatoms comprising N and S, optionally substituted with C1-C6alkyl, -SO2-C1-C6alkyl optionaly substituted with at least a halogen, -C(CH3)C=NHC1-C6alkyl optionally substituted with at least a halogen； Y1 is O； Z1 is O； Z2b is H, (C1-C6)alkyl, (C2-8)alkenyl or (C2-8)alkynyl； Q1 is (C1-C6)alkyl, (C2-8)alkenyl； Z2a is H； or Q1 and Z2a form together a group optionally substituted with C1-C6alkyl.Изобретение относится к противовирусным фосфинатным соединениям общей структурной формулы Iгде R2 означает -С(O)ОС1-С6алкил, -С(O)ОС3-С6циклоалкил, -С(O)С1-С6алкил, -С(O)С1-С6алкил, замещенный по меньшей мере одним заместителем, выбранным из группы заместителей, включающей галоген, аминогруппу, фенил, -С(O)СН2С3-С8циклоалкил, С6арил, необязательно замещенный заместителем, выбранным из группы заместителей, включающей С1-С6алкил и CF3, С3-С6гетероарил, содержащий от 1 до 4 гетероатомов, выбранных из группы гетероатомов, включающей N и S, необязательно замещенный С1-С6алкилом, -SO2-С1-С6алкил, необязательно замещенный по меньшей мере одним галогеном, -С(СН3)С=NHC1-С6алкил, необязательно замещенный по меньшей мере одним галогеном； Y1 независимо представляет собой О； Z представляет собой О； Z2b представляет собой Н, (С1-6)алкил, (С2-8)алкенил или (С2-8)алкинил； Q1 представляет собой (С1-6)алкил, (С2-8)алкенил； Z2a представляет собой Н； или Q1 и Z2a вместе образуют группу, необязательно замещенную С1-С6алкилом.
