The invention relates to a method of determining responsiveness to BiP administration in a subject, the method comprising (a) determining the concentration of one or more biomarkers selected from the group consisting of VEGF, IL-8, and CRP in a sample from said subject wherein said sample was obtained from said subject at about 2 to 12 weeks after administration of BiP (b) comparing said concentration(s) determined in (a) to reference concentration(s) for said biomarker(s) wherein a decrease in the concentration(s) in the sample compared to the reference concentration(s) indicates that the subject is responsive to Bi P administration. The invention also relates to kits, devices, uses, processes and syringes.La présente invention concerne un procédé de détermination de la sensibilité à BiP administré à un sujet, le procédé comprenant (a) la détermination de la concentration dun ou plusieurs biomarqueurs choisis dans le groupe constitué de VEGF, IL-8 et CRP dans un échantillon provenant dudit sujet, ledit échantillon ayant été obtenu à partir dudit sujet environ 2 à 12 semaines après ladministration de BiP (b) la comparaison de ladite/desdites concentration(s) déterminées dans (a) à une ou des concentration(s) de référence pour ledit/lesdits biomarqueur(s) où une diminution de la ou des concentration(s) dans léchantillon par rapport à la/aux concentration(s) de référence indique que ledit sujet réagit à ladministration de BiP. Linvention concerne en outre des trousses, des dispositifs, des utilisations, des procédés et des seringues.
